添加日期：2016年5月27日 阅读：1905
*近，白血病治疗又有重大突破。根据*近在《Blood》杂志发表的一项研究指出，白血病癌细胞依赖于FLT3——如果FLT3被阻断，癌症细胞就会死亡。
癌细胞有着异常的细胞分裂和生存机器——它们的增长速度大于凋亡速度。为了一直增殖，它们会产生过量的生长因子和营养，并阻止人体自身的安全机制。
为此，癌细胞携带有突变，使得癌细胞能够进行连续的增长。在急性髓系白血病(AML)中，在FLT3酪氨酸激酶中一种激活的突变，是患者中*常见发现的突变。常见FLT3抑制剂并不足以起效。
由酪氨酸激酶突变所致的信号通路激活，与AML的发病机制有关。这种突变基因的靶向药理学抑制，对于治疗AML具有巨大的潜力。因为FLT3突变在AML疾病进展中的临床重要性，科学家们一直都在努力开发FLT3抑制剂，阻止激酶活性，随后将抑制细胞的生长。然而，*初的希望尚未实现，FLT3激酶抑制剂的临床影响是有限的。携带FLT3突变的患者的反应一直是短暂的，并且会迅速出现耐药性。
乳腺癌治疗阻断FLT3基因的生产
在这项研究中，维也纳兽医大学药理学和毒理学研究所的Uras发现了一种新的治疗方法，用于治疗携带FLT3突变的AML患者。她发现，另一个促肿瘤因子——CDK6酶，可直接调节并启动FLT3的生产，从而导致疾病。为乳腺癌治疗所开发的活性剂可阻断CDK6的活性，随后会抑制FLT3。Uras说：“我们发现了一种新型治疗窗，可攻击癌细胞对其生长调节剂的依赖。”乳腺癌治疗的化合物可剥夺癌细胞的“营养”。 携带突变的AML癌细胞在实验中立即死亡。这种药物不影响缺乏突变的细胞，从而被证明是非常具有特异性的。
该活性剂已被批准
这种药物的优势在于，它在2015年已经被批准用于治疗乳腺癌——显著提高乳腺癌患者的寿命。因此，可以迅速启动临床研究，而不用事先经过一系列的测试。
与阻断FLT3激酶活性的化合物相结合，可增加乳腺癌药物的功效。因而，疾病的驱使因子以及连续细胞生长，都受到抑制。Uras解释说：“我们从两个方面攻击FLT3——阻止其表达并抑制其活性。对于许多患有白血病来说，联合疗法可能是一个突破。”
文章来源：
1.凡本网注明“来源：1168医药招商网”的所有作品，均为广州金孚互联网科技有限公司-1168医药招商网合法拥有版权或有权使用的作品，未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用上述作品。已经本网授权使用作品的，应在授权范围内使用，并注明“来源：1168医药招商网http://www.1168.tv”。违反上述声明者，本网将追究其相关法律责任。
2.本网转载并注明自其它来源（非1168医药招商网）的作品，目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点或和对其真实性负责，不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。
3.其他媒体、网站或个人从本网转载时，必须保留本网注明的作品第一来源，并自负版权等法律责任。
4.如涉及作品内容、版权等问题，请在作品发表之日起一周内与本网联系，否则视为放弃相关权利。联系邮箱：1753418380@qq.com。
【适用范围】用于缓解颈、肩、腰、腿及闭合性软组织疼痛、肿胀等不适症状人群的物理冷敷。【使用方法】外用。将本品适量直接涂抹于不适部位，轻轻按摩2-3分钟，每日2-3次。
【适用范围】用于缓解颈、肩、腰、腿及闭合性软组织疼痛、肿胀等不适症状人群的物理冷敷。【使用方法】外用。将本品适量直接涂抹于不适部位，轻轻按摩2-3分钟，每日2-3次。
粤公网安备 44011102000390号
