利奈唑胺注射液 药代动力学介绍

添加日期：2021年2月20日 阅读：2375

利奈唑胺注射液 药代动力学介绍。利奈唑胺注射液属于第三类结构全新的合成抗菌药，是**阻止70S起始复合物形成的抗菌药物，临床用途广，其本文为您介绍利奈唑胺注射液 药代动力学。



利奈唑胺注射液成人单次或多次口服和静注利奈唑胺后的平均药代动力学，利奈唑胺吸收快速而完全。给药后约1-2小时达到血浆峰浓度，**生物利用度约为**。所以，利奈唑胺口服或静脉给药无需调整剂量。 利奈唑胺的给药无须考虑进食的时间。当利奈唑胺与高脂食物同时服用时，达峰时间从1.5小时**至2.2小时，峰浓度约下降17%。然而总的暴露量指标AUC0-∞的值在2种情况下是相似的。 分布 ：动物与人的药代动力学研究均证明，利奈唑胺能快速地分布于灌注良好的组织。利奈唑胺的血浆蛋白结合率约为31%且有浓度依赖性。



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发布者：krtdyf WWW.1168.TV 2021-2-20 9:09:10

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