贝科能注射用复合辅酶药品质量怎么样

添加日期：2019年12月30日 阅读：1798

贝科能注射用复合辅酶药品质量怎么样。贝科能注射用复合辅酶是由北京双鹭药业股份有限公司生产的生物制剂，公司成立以来，始终秉承“以质量求生存，以创新求发展”的企业理念，并于2000年、2003年和2004年三次全公司所有剂型均通过国家药品监督管理局中国药品质量认证(GMP)。由此可见贝科能注射用复合辅酶药品质量具有高标准，需要的患者可放心使用。



【药品名称】 通用名称：注射用复合辅酶

商品名称：贝科能

英文名称：Coenzyme Complex for Injection

汉语拼音：Zhusheyong Fuhe Fumei

【成份】 本品为复合制剂，其组分含有辅酶A100单位、辅酶10.1mg、还原型谷胱目肽1mg、三磷酸腺苷和核苷酸等生物活性物质。



【性状】 本品为白色或淡黄色冻干块状物，溶解后应为淡黄色澄清液体。

【适应症】 于急、慢性肝炎，原发性血小板减少性紫癜，化、放疗所引起的白细胞和血小板降低;对冠状动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗死、肾功能不全引起的少尿、尿毒症等有一定的辅助治疗作用。

【用法用量】 肌内注射：每次1-2支，用1-2ml0.9%氯化钠注射液溶解后肌内注射。 静脉滴注：一次1-2支，加入5%葡萄糖注射液内稀释后静脉滴注。 一日1-2次或隔日1次，严重消耗性疾病，肿瘤病人遵医嘱酌情加量。



【不良反应】 1胃肠道反应：可能会引起消化功能失调，如上腹痛、恶心、腹泻，很少因此而停药，饭后用药可减轻或避免消化系统的副作用。2皮疹：一般为丘疹样红斑、湿疹或痒疹。如皮疹广泛而持久，经对症处理无效并有加重趋势时必须停药。3罕见有白细胞减少，血小板减少，贫血，骨髓抑制，主要发生在肾功能不全病人中，如发生此类不良反应，均应考虑停药。4其他有脱发、发热、淋巴结肿大、肝毒性、间质性肾炎及过敏性血管炎等。上述不良反应一般在停药后

【禁忌】 1 对本品过敏者禁用。 2 孕妇禁用。 3 脑出血初期患者禁用。 4 1房室传导阻滞患者禁用。

【注意事项】 1 严禁静脉推注。 2 当药品性状发生改变时禁止使用。

【特殊人群用药】妊娠与哺乳期注意事项：

孕妇禁用。

【药物相互作用】 尚不明确

【药理作用】 本品系以新鲜食用酵母为原料提取精制所得的多种辅酶和生物活性物质的复合物。其中辅酶A、辅酶I、还原型谷胱甘肽等成分大都是人体内乙酰化反应、氧化还原反应、转甲基反应和能量代谢的重要酶的辅酶，对体内糖、蛋白质、脂肪及能量代谢起着重要作用，在糖酵解、三羧酸循环、脂肪酸β氧化、肝糖元的合成和分解、乙酰胆碱的合成、组织呼吸、能量转移、保肝解毒、抗放射(辐射)作用等方面，均密切相关。由于细胞内的大多数生化反应都是连续的多步骤的反应或链式反应环，反应的完成需要多种辅酶和相关活性物质的参与，因此这些辅酶的同时存在，可相互补

【贮藏】 密闭，在凉暗处(避光并不超过20℃)保存。24个月

【规格】 辅酶A200单位,辅酶Ⅰ0.2mg

【有效期】 　　24个月

贝科能注射用复合辅酶药品质量怎么样：贝科能注射用复合辅酶是由北京双鹭药业股份有限公司生产的生物制剂，公司成立以来，始终秉承“以质量求生存，以创新求发展”的企业理念，并于2000年、2003年和2004年三次全公司所有剂型均通过国家药品监督管理局中国药品质量认证(GMP)。由此可见贝科能注射用复合辅酶药品质量具有高标准，需要的患者可放心使用。

（发布人：krtdyf）

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