复方蒿甲醚片概述

添加日期：2019年11月15日 阅读：1306

复方蒿甲醚片概述。使用药品时需要对药品有个基本的了解，才能尽可能的避免使用不当带来的影响，复方蒿甲醚片是疟疾药品，那么复方蒿甲醚片概述是怎样的呢。



复方蒿甲醚片为复方制剂，组方是苯芴醇0.12g，蒿甲醚0.02g，该药可用以各类疟疾的医治。使用的方法是：口服首日服2次，一次4片;第二、三日均服1次，一次4片。复方蒿甲醚片的不良反应轻微，个别病人有门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶轻度升高，网织红细胞可能有一过性下降。蒿甲醚口服后易吸收，30分钟后血药浓度达峰值。在体内分布甚广，以脑组织*多，肝、肾次之。主要通过肠道排泄，其次为尿排泄。苯芴醇口服吸收慢，给药后4～5小时血药浓度达峰值。在体内停留时间长，t1/2为24～72小时。



发复方蒿甲醚片中的蒿甲醚为青蒿素的衍生物，对疟原虫红内期有强大且快速的消灭作用，可以快速控制临床发作及症状。青蒿素的作用机制尚不十分清楚，主要是干扰疟原虫的表膜一线粒体功能。青蒿素是由疟原虫红内期的超微结构，使其膜系结构发生改变。由于对食物泡膜的作用，切断了疟原虫的营养摄取，当疟原虫损失大量胞浆和营养物质，又不能立刻得到补充，因而很快灭亡。其作用方式是通过其内过氧化物(双氧)桥，经血红蛋白分解后产生的游离铁所介导，产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物，随后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物，而使疟原虫灭亡。蒿甲醚的抗疟活性是青蒿素的6倍。小鼠口服蒿甲醚的LD50为895～977mg/kg，大鼠肌肉注射蒿甲醚油剂的LD50为597mg/kg。亚急性毒性试验表明大鼠肌注蒿甲醚油剂每天18mg/kg×14天后，除网织红细胞数减少外，无其他不良反应。本药有一定的胚胎毒性，表现为胚胎吸收。苯芴醇能杀灭疟原虫红内期裂殖体，杀虫比较彻底，见效率95%左右，但对红细胞前期和配子体无效。



以上是复方蒿甲醚片概述，使用时请注意妊娠初期三个月妇女慎用。



（发布人：krtdyf）

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