添加日期：2016年12月30日 阅读：1648
根据《国家食品药品监督管理总局关于修改<药品经营质量管理规范>的决定》(国家食品药品监督管理总局令第28号)，《关于发布<药品经营质量管理规范>冷藏、冷冻药品的储存与运输管理等5个附录的公告》(2013年第38号)做出如下修改：
一、将“附录2 药品经营企业计算机系统”第*条修改为：“药品经营企业应当建立与经营范围和经营规模相适应的计算机系统(以下简称系统)，能够实时控制并记录药品经营各环节和质量管理全过程，并符合药品追溯的实施条件。”
二、将“附录3 温湿度自动监测”第三条修改为：“系统温湿度数据的测定值应当按照《规范》第八十三条的有关规定设定。
系统应当自动生成温湿度监测记录，内容包括温度值、湿度值、日期、时间、测点位置、库区或运输工具类别等。”
三、将“附录4药品收货与验收”第七条修改为：“药品待验区域及验收药品的设施设备，应当符合以下要求：
(一)待验区域有明显标识，并与其他区域有效隔离;
(二)待验区域符合待验药品的储存温度要求;
(三)设置特殊管理的药品专用待验区域，并符合安全控制要求;
(四)保持验收设施设备清洁，不得污染药品。”
四、删除“附录4药品收货与验收”第十八条。
五、将“附录4药品收货与验收”第十九条修改为：“企业按照《规范》的相关规定，进行药品直调的，可委托购货单位进行药品验收。购货单位应当严格按照《规范》的要求验收药品，建立专门的直调药品验收记录。验收当日应当将验收记录相关信息传递给直调企业。”
根据上述内容，国家食品药品监督管理总局对冷藏、冷冻药品的储存与运输管理等5个附录作了相应修改，并重新公布。
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【适用范围】用于缓解颈、肩、腰、腿及闭合性软组织疼痛、肿胀等不适症状人群的物理冷敷。【使用方法】外用。将本品适量直接涂抹于不适部位，轻轻按摩2-3分钟，每日2-3次。
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