添加日期:2015年4月1日 阅读:1753
“2015年对于医药行业来说,压力非常大,但是机会也非常多”,这是中国医药企业管理协会于明德会长在中国广州国际投资年会生物医药健康产业分论坛上对2015年医药行业的趋势总结。
于明德分析称,当前的医药行业局势非常紧迫,对于广州生物医药与健康行业来说,可谓机遇与挑战并存,对于广州的医药企业来说,我们应该抓住机遇,直面挑战,为中国医药的改革发展做出贡献。
刚刚过去的2014年,对于医药行业来说是焦虑的一年,从大环境上来讲,目前国内GDP增速已经下滑到7.4%,而政府的财政收入同比增长也仅为8.6%。从今年开局的总体形势来看,2015-2016年,中国的GDP将继续向下,医药行业在大势下,不可能一支独秀。
据了解,医保超支一直是医改的心头病,医保控费喊了这么多年,终于有点实质性行动。不过,对于制药企业来说,并不是什么好事,这意味着行业增长乏力,根据于明德的预测,今年行业增速将保持在11%-12%。
政策一直是左右医药行业的核心因素,从去年来看,医药行业政策频出,大方向上来看,主要思路是市场化、规范化以及便民化。据于明德介绍,今年将有几个不错的政策将会出台,例如关于医保定点药店审批的放开,这对于医药零售企业来说,将是重大的利好。
据了解,目前中国药店的医保店比例不超过40%,囿于政策限制,很多药店销售受到很大的限制,这让药店与医院药品销售竞争中,明显处于劣势地位。而北京、深圳、浙江等地拟放开医生多点执业限制,实行备案制,以及北京拟取消基层医疗机构药房,这些政策对于有利于解决多年未能实现的“医生与医院分不开,医院与药品分不开”的局面。
“总体来看,放开行政审批权将是未来医药政策的主基调之一”,于明德认为,医药行业多年受限于行政审批,很多产品和服务都不能及时上市,企业等待的时间成本只能自我消化。
不过,2015年医药行业受限于行政审批的现状有望渐渐得到解决,以今年拟出台的《药品医疗器械审评制度综合改革方案》为例,药品医疗器械的审批以后将会增加审批收费,考虑到过往药品审批的堆积,CFDA已经决定增加编制,同时也会聘请第三方,购买服务。
于明德表示,审批权的放开就是要突出便民、高效的原则,国家已经明确提出行政审批受理时一次性告知,畅通投诉渠道,对提出有限审评的资格条件会再慎重研究。对于仿制药企业来说,未来仿制药审批标准将会更加完善,但是同时也意味着审评审批将会更加严格。
责任编辑:候明芳 WWW.1168.TV 2015-4-1 9:47:49
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【适用范围】用于缓解颈、肩、腰、腿及闭合性软组织疼痛、肿胀等不适症状人群的物理冷敷。【使用方法】外用。将本品适量直接涂抹于不适部位,轻轻按摩2-3分钟,每日2-3次。
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